휴젤은 유럽의약품청(EMA)에 자사 보툴리눔 톡신 제제의 판매허가 신청을 완료했다고 30일 밝혔다. 

휴젤은 지난해 1월 유럽 유통 파트너사인 ‘크로마(Croma)’와 함께 폴란드, 독일 임상 3상(Bless 1,2)을 완료한 바 있다. 휴젤과 파트너십을 맺은 오스트리아 소재 제약사 크로마는 유럽 시장 내 ‘레티보(Letybo, 유럽 수출명)’의 유통을 담당한다. 

휴젤은 신청서 제출 후 허가까지 약 1년 여 시간이 소요되는 만큼, 내년 중순께 유럽 판매 허가 획득이 가능할 것으로 전망했다. 

유럽의 보툴리눔 톡신 시장은 약 1조원 규모로, 미국과 함께 전 세계 보툴리눔 톡신 시장의 70% 이상을 차지하고 있는 거대 시장이다. 휴젤은 이번 판매허가 신청을 통해 약 1조원 규모 유럽 보툴리눔 톡신 시장 진출에 한걸음 더 다가섰다는 설명이다. 

휴젤은 크로마와의 시너지 효과를 통해 오는 2025년까지 유럽 시장 점유율 10~15%을 달성한다는 구상이다. 

휴젤 관계자는 “유럽은 중국, 미국과 더불어 전 세계 보툴리눔 톡신 시장을 이끄는 주요 시장 중 하나로 이번 판매허가 신청서 제출은 휴젤의 본격적인 글로벌 시장 확대의 주춧돌이 될 것”이라고 말했다. 

이어 “올해 중순께 허가를 앞두고 있는 중국 시장과 올해 연말 판매허가 신청서 제출을 목표로 하고 있는 미국까지 성공적인 글로벌 시장 진출을 통해 휴젤의 글로벌 기업 도약에 주력할 예정”이라고 말했다.