인체발암 추정물질인 ‘N-니트로소디메틸아민(NDMA)’이 검출된 라니티딘 성분 의약품에 대한 제조·수입 및 판매 중지 조치가 내려지자 건강보험심사평가원도 전담 조직을 구성해 지원에 나섰다.

심평원은 지난 25일 송재동 개발상임이사를 단장으로 한 의약품안전대책추진단을 구성했다고 27일 밝혔다.

추진단은 의약품안전총괄반(반장 약제관리실장), 의약품안전정보관리반(반장 DUR 관리실장), 의약품유통정보관리반(반장 의약품관리종합정보센터장), 의약품안전사용지원반(반장 심사청구운영실장), 의약품안전홍보반(반장 고객홍보실장) 등 총 5개 반, 33명으로 구성됐다.

추진단은 보건복지부, 식품의약품안전처 등과 협조해 문제의약품 급여중지 조치, 처방·조제 차단, 유통내역 모니터링 및 회수·폐기 등을 지원한다.

또 요양기관의 재처방·조제를 위한 청구명세서 작성방법 개발, 급여중지 의약품 대국민 안내 등 의약품 안전사용과 관련된 업무를 유기적으로 연계해 수행한다.

심평원 김승택 원장은 “의약품 안전사용을 위한 전담조직을 구성하고 전사적으로 대응해 라니티딘 위장약 잠정 제조·수입 및 판매중지로 야기될 수 있는 국민 불안과 의료기관 혼란을 해소하는 한편 의약품 관리 강화에 최선을 다하겠다”고 했다.