대한신장학회는 전국 모든 의료기관이 의무적으로 투석치료를 시작하는 말기신부전 환자 자료를 국가 데이터베이스에 등록케 하는 ‘투석환자 국가등록제’를 추진한다고 26일 밝혔다.

신장학회에 따르면, 투석환자 국가등록제는 투석치료 시작부터 사망에 이르기까지 자료수집 시점을 투석시작, 투석환자 전원 또는 신대체요법 변경, 사망시점 등으로 설정하고 각 시점에서 필요한 임상자료를 수집하는 제도다.

신장학회는 수집한 자료로 투석시기, 투석질 관리, 사망률을 분석한 후 개선 방안을 제시할 방침이다. 또 투석치료 표준화를 위한 진료지침을 만들고, 투석환자 삶의 질과 예후를 향상시킬 수 있는 정책 수립에도 활용토록 하겠다는 계획이다.

신장학회는 지난 1985년부터 말기신부전 환자 등록 사업을 시행하고 있으나 회원 자율에 의존해 전국 기관 등록률이 절반 정도에 그쳤다며, 국가등록제 추진 이유를 설명했다.

이미 미국, 영국 등은 투석환자 등록제가 법제화돼 있어 수집된 데이터를 바탕으로 투석환자를 위한 국가정책을 개발하고 있다는 게 신장학회 측의 설명이다.

신장학회 박종하 등록이사는 “투석환자 국가등록제를 통해 말기 신부전 환자 삶의 질이 향상되고 국민 의료비 절감에 도움이 될 것”이라고 말했다.