방역당국이 유럽에서 연이어 터지는 아스트라제네카 백신 안전성 관련 문제와 관련해 18일 예정된 유럽의약품청 긴급 회의 결과를 지켜보고 후속 조치를 검토하겠다고 밝혔다.

현재 국내 백신 접종 대부분이 아스트라제네카 백신이기 때문에 유럽의약품청 회의 결과 안전성에 문제가 있다는 결과가 나오면 국내 백신 접종 계획에도 차질이 불가피할 전망이다.

중앙방역대책본부는 16일 오후 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 정례 브리핑을 통해 이같이 밝혔다.

방대본은 “현재 상황을 보면 오스트리아에서 기저질환이 없는 젊은 사람들이 접종 후 유사한 증상이 나타났지만 특정지역에 국한돼 있는 상황”이라며 “이에 따라 해당 국가에서 특이 이상징후라고 여기고 조치한 것으로 보고 있다”고 말했다.

방대본은 “이 조치에 따라 인접국가들도 유사 접근을 한 국가들이 여럿 있었고 접종 중단 국가가 늘어나다보니 나머지 국가에서도 유사한 방식을 취하는 국가들이 더 늘어난 상황으로 알고 있다”고 덧붙였다.

다만 방대본은 “지금까지 파악한 바로는 모든 국가에서 (아스트라제네카 백신과) 관련성을 확인했다는 근거를 제시한 국가는 현재 없다”며 “(현지) 표현에 따르면 예방적으로 움직인 것”이라고 말했다.

방대본은 그러나 “유럽에서 백신에 대한 안전성을 과학적으로 평가하는 기구인 유럽의약품청은 긴급하게 18일에 회의를 개최할 계획”이라며 “방역당국도 회의 결과를 예의주시하고 있다”고 밝혔다.

이외에도 방대본은 “다른 국가 상황들이 하루하루마다 새로운 정보들이 쏟아져 나오기 때문에 이를 면밀히 검토하고 있다"며 "그 결과에 따라 후속조치 방향을 검토하는 중”이라고 덧붙였다.

하지만 방대본은 아스트라제네카 백신의 혈전과의 관련성에 대해서는 확인된 사례가 없다고 분명히 했다.