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한미약품, 쇼트트랙 김아랑 선수 '텐텐' 모델 발탁

“하루 3개만 먹어야 하는데 현재 13개째…”(김아랑 선수 인스타그램 내용 중). 쇼트트랙 김아랑 선수가 자신의 SNS에 올린 ‘텐텐 사랑’ 게시글이 ‘한미약품 광고 모델발탁’으로 이어졌다. 한미약품(대표이사 우종수·권세창)은 최근 어린이 종합영양제 '텐텐츄정' 등 한미약품 일반의약품에 대한 광고 모델로 평창 올림픽 금메달리스트 김아랑 선수를 선정했다고 26일 밝혔다. 쇼트트랙 여자 국가대표인 김아랑 선수는 2014년 제22회 소치 동…

GSK, '시린이 테스트' 소비자 이벤트 성료

GSK 컨슈머헬스케어(대표 김수경)가지난 17일부터 18일까지 양일간 서울∙경기 지역 이마트 8곳에서 ‘시린이 테스트’ 부스를 운영하고 소비자들에게 시린이 관리의 중요성을 알리는 이벤트를 진행했다. 이번 소비자 이벤트는 행사 매장을 방문한 고객이 차가운 음료 시음을 통해 시린이 통증이 있는지 인지하는 시린이 테스트와 시린이 증상에 대한 정보 제공 및 관리방법을 소비자에게 직접 전달하고자 마련됐다. 시린이 테스트 참가자에게는 …

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삼성바이오로직스, 유럽 제약사 2796억 CMO계약 2026/03/13 18:41
삼성바이오로직스가 유럽 소재 글로벌 제약사와 약 2800억원 규모 위탁생산(CMO) 계약을 체결하며 수주 행진을 이어가고 있다. 삼성바이오로직스는 13일 공시를 통해 유럽 제약사와 총 2796억4…

우루사, 코로나19 후유증 개선 가능성 주목 2026/03/09 13:40
우루사의 핵심 성분인 UDCA(우르소데옥시콜산)가 코로나19 감염 후 2~6개월 이내 환자군에서 후유증을 완화시킨다는 연구결과가 나와 관심을 모은다. 대웅제약은 최근 이 같은 연구 성과를 국제 저명 …

비만치료제 위고비ㆍ마운자로 작년 얼마나 수입됐나 2026/03/04 11:18
비만 치료제 위고비, 마운자로가 작년에 무려 7억 4432만달러치가 수입된 것으로 나타났다. 이는 완제의약품 전체 66억 9600만달러 중 11%에 해당하는 수치이다. 한국의약품수출입협회가 발표한 2025년 …

政, 약가인하 속도 조절…건정심 심의 '제외' 2026/02/20 16:10
산업 발전을 위한 약가제도 개편 비상대책위원회와 햑남제약단지 노동자들이 호소문을 발표하고 있다.정부가 제네릭 약가 인하를 골자로 한 ‘약가제도 개편안’을 당초 계획과 달리 심의하지 않기로 하륫�

LG화학, IDMC서 두경부암 신약 3상 ‘지속 진행’ 권 2026/02/20 16:00
LG화학은 20일 회사의 미국 항암사업을 담당하는 아베오(AVEO)가 임상 3상을 진행 중인 파이클라투주맙(ficlatuzumab)의 적절 투여 용량으로 최대 함량인 20mg/kg을 최종 선정하고, 임상시험을 지속 진행…

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제약바이오, M&A로 새 성장동력 확보 2023/01/25 09:31: L 국내 제약바이오기업들이 인수합병(MA)를 통한 새로운 성장동력 확보에 박차를 가하고 있다.국내 제약바이오기업들이 신성장동력 마련을 위해 연이어 인수합병에 나서고있어 주목된다. LG화학은 최근 미국 …


동아제약, 식약처 융복합 건기식 시범사업 진출 2023/01/06 14:14: 동아제약(대표 백상환)은 규제실증특례 시범사업인 ‘융복합 건강기능식품’ 사업에 진출한다고 6일 밝혔다. 이로써 동아제약은 소비자 중심 헬스케어 전문 기업으로 나아가기 위한 신성장 동력의 포석을 마련…


'제줄라' 적응증 축소 시작? 재발성 난소암 4차 이상 급여 삭 2022/12/30 11:06: 내년 1월 1일부터 다케다의 PARP 억제제 '제줄라(성분명 니라파립)'의 급여 적응증에서 재발성 난소암 4차 이상 치료가 삭제된다. 건강보험심사평가원은 지난 28일 이 같은 내용을 담은 '암환자에게 처방·투…


젬백스, 진행성핵상마비 치료제 GV1001 2상 임상시험 IND 신 2022/12/30 11:03: 젬백스앤카엘은 29일 식품의약품안전처에 진행성핵상마비 (progressive supranuclear palsy, PSP) 치료제 GV1001의 국내 2a상 임상시험계획(IND) 승인을 신청했다고 밝혔다. 이번에 신청한 임상시험은 진행성…


차백신연구소 대상포진백신 국내 1상 IND 승인 2022/12/06 19:21: 차바이오텍 계열사인 차백신연구소가 지난 5일 식품의약품안전처로부터 재조합 단백질 대상포진 백신 후보물질 ‘CVI-VZV-001’ 1상 임상시험 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 6일 밝혔다. 차백신연구소 로…

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