셀트리온헬스케어가 지난 16일 유방암·위암 치료용 바이오시밀러 ‘허쥬마(성분명 트라스투주맙)’(사진)를 미국에 출시하며 판매에 본격 돌입했다고 17일 밝혔다.

허쥬마는 셀트리온헬스케어의 북미 파트너사인 테바(TEVA)를 통해 판매된다. 테바는 미국 내 항암 의약품 유통 네트워크와 판매 노하우를 갖춘 글로벌 제약기업으로 지난해 11월 혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마(성분명 리툭시맙)’를 미국에 런칭하며 판매를 확대해 가고 있다. 

북미 지역의 트라스투주맙 시장은 글로벌 시장 절반에 해당하는 큰 영역으로 많은 제약사들이 치열한 경쟁을 벌이고 있는 상황. 앞서 허쥬마는 글로벌 각 지역에서 바이오시밀러 중 처방 1위를 기록하며 확보된 풍부한 처방데이터의 강점을 갖추고 있어 미국 시장에서도 충분히 경쟁력을 보일 것으로 예상된다.

실제 허쥬마는 아이큐비아 기준 지난해 3분기 유럽에서 18%, 지난 1월 일본에서 20% 시장점유율을 기록하며 각 지역별 트라스투주맙 바이오시밀러 가운데 가장 많은 처방 실적을 기록하고 있다. 

셀트리온헬스케어는 경쟁 제품들 대비 풍부한 실처방 데이터를 활용해 적극적으로 홍보하면서 마케팅 활동을 강화할 계획이다.

허쥬마는 미국에서 도매가격(WAC) 기준 오리지널 대비 10% 할인된 금액으로 공급될 예정이다. 다만 실제 판매 가격은 추가적인 리베이트 및 할인 비용을 고려해야하기 때문에 제시된 WAC 가격과는 다르며, 허쥬마를 처방 받는 환자의 자기부담금은 보험사 및 지원 프로그램 종류에 따라 달라질 수 있다.

셀트리온헬스케어 김형기 대표는 “이번 허쥬마 미국 출시로 당사의 3개 주력 바이오시밀러 모두 세계 최대 제약 시장인 미국에서 판매가 이뤄지게 됐다”며 “허쥬마의 성공적인 미국 시장 안착을 위해 총력을 기울일 것이며 올해는 허쥬마 미국 런칭 뿐만 아니라 유럽에서 램시마SC가 순차적으로 런칭되고 있어 매출 성장과 수익성 개선이 더욱 확대될 것으로 기대된다”고 말했다.