GC녹십자는 현재 개발 중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 혈장치료제 ‘GC5131A’의 두 번째 배치 생산을 완료했다고 14일 밝혔다.

GC녹십자는 코로나19 완치자의 혈장에서 면역원성을 갖춘 항체를 추출해 혈장치료제를 개발하고 있다. 

GC녹십자는 이번에 생산한 혈장치료제의 정확한 투여분은 밝히지 않았으나 생산에 사용된 혈장은 총 240리터로, 이는 첫 번째 생산 대비 약 4배 더 많은 양이라고 설명했다. 

이번 배치 생산은 임상시험을 목적으로 만든 첫 번째 생산과 달리 ‘긴급승인신청’을 염두에 둔 것으로, GC녹십자 측은 현재 진행 중인 2상 임상시험에서 안전성을 확보할 경우, 의료 현장에서 GC5131A를 사용할 수 있을 것으로 기대했다. GC녹십자는 지난 8월 식품의약품안전처로부터 GC5131A 2상 승인을 받았다. 

아울러 GC녹십자는 현재 혈장 확보를 위해 보건당국, 적십자 등과 협력해 혈장 채혈 기관을 기존 의료기관 4곳에서 전국 헌혈의 집 46곳으로 확대한 상태다. 

GC녹십자에 따르면, 이달 11일까지 혈장 공여 의사를 밝힌 인원은 2,781명으로, 실제 채혈자는 총 2,017명이다. 

GC녹십자 김진 의학본부장은 “혈장치료제는 우리 국민들의 힘으로 만들어지는 치료제”라며 “의료 현장에서 사용될 치료제가 신속히 개발 될 수 있도록 적극적인 관심과 참여를 부탁한다”고 말했다.