화이자의 코로나19 백신이 긴급사용승인 기대감에 따라 화이자 관련주가 상승세를 나타냈다. 반면, 임상 논란 이후 아스트라제네카 관련 기업들의 주가는 주춤하는 모양새다. 국내 제약업계의 주식시장의 판도변화가 관측됐다. 

미국식품의약국(FDA)이 최근 화이자가 개발한 코로나19 백신을 긴급 사용 승인한 가운데 지난주 국내 증시는 백신 승인에 대한 기대감으로 요동쳤다. 지난 8일 코스피는 44.51포인트 급락(-1.62%)했지만 다음날, 54.54포인트(2.02%) 급등해 냉탕과 온탕을 오고갔다. 

화이자 수혜주로 예상되는 기업들의 주가는 지난달부터 상승세를 이어왔다. 대표적인 업체에는 KPX생명과학, 제일약품, 우리바이오가 있다. KPX생명과학은 지난달부터 지난 11일까지 62.2% 상승했다. 같은 기간 제일약품은 18.5%, 우리바이오는 169.7% 올랐다.

KPX생명과학은 자사가 개발한 항생체 중간체 ‘EDP-CI’를 화이자에 독점 공급하고 있다. 제일약품과 우리바이오는 대표이사가 한국화이자제약 출신이거나 화이자의 의약품을 국내에 도입해 판매하고 있다. 

화이자 이외에도 코로나19 백신 개발 업체들의 긴급승인 심사가 예정돼 있어 일정에 따라 관련 기업들의 주가도 영향을 받을 것으로 예측된다. 모더나는 오는 17일, 백신 긴급사용승인 안건을 심사하는 FDA 자문위 회의가 예정돼 있다. 이후에는 존슨앤존슨, 아스트라제네카가 개발한 백신 심사도 이어질 전망이다.  

다만, 아스트라제네카(AZ) 백신의 FDA 승인은 다소 시일이 걸릴 것이라는 전망이 우세하다. 회사가 백신 효능을 입증하기 위해 추가 임상에 돌입했기 때문이다. 이에 아스트라제네카 관련 기업들의 주가도 덩달아 주춤하는 모습이다. 

실제로 이달들어 SK케미칼은 10.1% 하락했다. 동기간 유나이티드제약, 진매트릭스, 에이비프로바이오는 각각 4%, 7.25%, 22.3% 떨어졌다. 최근 발생한 임상 논란에 따라 백신 승인과 도입이 지연될 것이라는 우려가 반영된 것이다. 

앞서 아스트라제네카의 코로나19 백신 후보물질은 효능 논란이 도마위에 올랐다. 회사는 2개 임상시험에서 해당 물질이 각각 90%와 62%의 예방 효과를 보였으며, 이를 평균 낸 결과 70%의 효능을 보였다고 밝혔다.

문제는 회사의 실수로 1차 때 1회 분의 절반만 투여한 저용량 투약 방식에서 90%의 효능이 나왔다는 점이다. 세계보건기구(WHO)도 백신 효능을 아직 평가할 수 없다고 입장을 밝혀 논란이 가중됐다. 백신 후보물질의 임상 데이터가 적다는 것이 이유다.

하지만 FDA 최종 결정에 있어서는 문제가 되지 않을 것으로 평가된다. FDA가 제시한 1차 유효성 지표가 50%인만큼 회사가 밝힌 추가 임상이 끝날 경우, FDA의 승인이 가능하다는 예측이다. 침체를 보이는 아스트라제네카 관련주 주가가 향후 긍정적으로 기대되는 배경이다.