마이크로바이옴 기술을 보유한 지놈앤컴퍼니가 면역항암제 전문기업으로의 변신을 선언했다. 지난 주 공모가를 확정지은 데 이어 이달 코스닥 시장 진출을 앞둔 가운데 선언이란 점에서 업계 안팎의 관심을 모으고 있다.

지놈앤컴퍼니는 지난 7일과 8일 국내외 기관 투자가 대상 수요예측 진행결과 공모가를 4만원으로 확정했다. 주간사 한국투자증권에 따르면, 전체 공모 주식 200만주의 72.5%인 145만주에 대해 수요예측을 실시한 결과, 총 1,482개 기관이 참여해 1,163.49대 1의 경쟁률을 기록했다. 

공모가를 기존 코넥스 주가보다 낮게 잡으며 안정적인 진입을 꾀한 전략이 유효했다는 평가가 나온다. 지난 11일 지놈앤컴퍼니 주가는 종가 기준 7만5,700원을 기록했다. 

일반 투자자 청약은 전체 공모 물량의 20%인 40만주를 대상으로 오는 14일과 15일 양일간 진행된다. 우리사주조합에는 15만주(7.5%)가 우선 배정됐다. 상장 예정일은 12월 23일로, 지놈앤컴퍼니는 기술특례상장을 추진 중이다. 

지놈앤컴퍼니는 이번 공모를 통해 총 800억원을 조달할 예정이다. 

특히, 지놈앤컴퍼니는 이번 자금 조달과 관련해 주력 파이프라인인 마이크로바이옴 면역항암제 및 신규 타깃 면역관문억제제 임상 개발에 집중한다는 계획을 밝혔다. 

지놈앤컴퍼니의 주요 파이프라인은 현재 ▲면역항암 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN-001’ ▲피부질환 마이크로바이옴 치료제 ‘GEN-501’ ▲고형암 타겟 신규 면역관문억제제 ‘GENA-104, GENA-105’ 등이다.

지난 8월에는 미국 바이오기업인 ‘싸이오토 바이오사이언스’를 인수해 FDA(미국 식품의약국)으로부터 1상 임상시험 IND(임상시험계획)을 승인받은 마이크로바이옴 자폐증치료제 ‘SB-121’을 파이프라인에 추가하기도 했다. 

이 중 GEN-001은 경구용 면역항암제 후보물질로, 미국 현지에서 바벤시오(성분명 아벨루맙)와 병용 투여 1/1b상이 진행 중이다. 지난 10월 첫 환자 투약에 돌입했다. 아시아 마이크로바이옴 연구개발기업 중 면역항암제와 항암 마이크로바이옴 후보물질을 병용해 임상에 진입한 첫 번째 사례다. 

또 지난 11월에는 식품의약품안전처로부터 GEN-001 1/1b상을 승인받았다. 지놈앤컴퍼니는 LG화학에 GEN-001의 국내 및 동아시아(중국, 일본) 지역 독점 개발 및 상업화 권리를 이전한 상태다.

지놈앤컴퍼니는 기존에 많이 알려진 타깃(anti-PD-1, anti-PD-L1 anti-CTLA-4)이 아닌 신규타깃을 발굴한다는 포부를 밝히기도 했다. 

지놈앤컴퍼니에 따르면, 현재 개발 중인 GENA-104는 암 조직에서 발현하는 GICP-104를 표적으로, GENA-105는 종양 세포에 침투한 Breg 세포에 발현하는 GICP-105를 표적으로 하는 면역관문억제제다.

이와 관련해 지놈앤컴퍼니는 지난 8일 삼성바이오로직스와 GENA-104 CDO 계약 체결 사실을 밝혔다. 

이번 계약을 통해 지놈앤컴퍼니는 삼성바이오로직스로부터 GENA-104의 세포주 개발에서부터 공정개발, 시료 생산에 이르는 CDO 전 과정을 제공받게 된다.

글로벌리서치 업체 글로벌데이터가 지난 3월 발간한 리포트에 따르면, 면역관문억제제 시장은 2019년 기준 약 239억 달러(한화 약 26조원)의 수익을 기록했으며, 2025년에는 약 544억 달러(약 59조원)까지 성장할 전망이다.

2015년 설립 이후 2018년 코넥스 시장에 진입하며 ‘코넥스 대장주’로 자리를 지킨 지놈앤컴퍼니가 코스닥 이전상장과 함께 면역항암제 개발에 대한 포부를 밝히면서 앞으로의 행보에 이목이 집중된다.