정부가 4월 말까지 라게브리오를 포함한 코로나 경구치료제 46만명분이 도입된다고 밝혔다.

중앙재난안전대책본부 이기일 제1통제관은 25일 코로나19 중대본 정례브리핑에서 먹는 약 치료제 도입 및 활용방안을 발표했다.

이기일 1통제관은 “먹는 약 치료제는 총 100만 4000명분을 확보하고 순차적으로 도입이 진행되고 있다. 화이자사의 팍스로비드 치료제가 현재까지는 16만 3000명분이 도입이 됐다. 약 11만 명에게 치료제가 투약이 되었고, 재고량은 4만 9000명분이다”고 도입 현황을 설명했다.

이어 “MSD사에서 개발한 라게브리오의 경우에는 어제 초도 물량 2만 명분이 국내에 도입됐다. 이번 주말까지는 10만 명분이 도입될 것으로 보고 있다”고 덧붙였다.

이 1통제관은 “정부는 해외 제약사와 지속적으로 논의하여 어제 들여온 라게브리오를 포함하여 4월까지 총 46만 명분의 먹는 치료제를 조기에 도입하도록 하겠다”고 다짐했다.

라게브리오는 지난 23일 식약처의 긴급사용승인을 받아 24일 국내에 도입됐으며, 이 물량은 전국에 배송되어 내일(26일)부터 본격적으로 사용될 예정이다.

투약 대상은 증상 발현 5일 이내의 60세 이상 어르신과 40세 이상 기저질환자, 면역저하자 중에서 기존 치료제의 사용이 어려운 환자 등이 대상이다.

이 1통제관은 “기존에 도입된 팍스로비드 처방을 우선적으로 처방하되, 병용 금지약물 복용 등으로 다른 치료제 사용이 어려운 경우에 라게브리오를 처방 받을 수 있도록 했다”며 “다만, 임부 및 18세 미만의 소아·청소년에 대해서는 식약처의 긴급사용승인 적용 대상에서 제외돼 투약을 제한한다”고 안내했다.

이어 “정부는 라게브리오가 현장에서 안전하게 사용될 수 있도록 철저하게 준비하도록 하겠다. 의약품이 임부와 소아·청소년에게 처방되지 않도록 DUR 시스템 등록 등 여러 관련 준비를 철저하게 완료했다”며 “오늘 의료기관으로 치료제 사용과 관련 안내서와 지침이 송부될 계획으로 있다. 약국에도 복약 안내서를 저희가 배포할 예정이다. 의약품이 안전하게 사용될 수 있도록 사용 현황도 지속적으로 모니터링하도록 할 것”이라고 다짐했다.

이기일 1통제관은 “중대한 부작용이 발생된 경우에는 의약품 부작용 피해구제 절차에 따라서 준용하여 피해 보상이 철저하게 이루어지도록 하겠다”고 언급했다.