|
개발·허가단계 넘어 전주기 관리 수행···'원스톱 지원·관리체계' 전환
|
식품의약품안전처(이의경 처장)는 허가·심사과정의 예측 가능성과 안전관리 전문성을 높이기 위해 ‘품목관리자(Product Manager, PM)’ 역할을 확대한다고 18일 밝혔다.
이를 통해 지금까지 허가단계에 국한된 품목관리자 역할을 의약품 개발에서 시판 후까지 전(全)주기로 확대해 이른바 '원스톱 지원‧관리체계'로 전환한다.
이에 따라 2009년 신설된 품목관리자는 기존의 의약품 허가‧심사관리 뿐만 아니라 개발단계 예비심사, 허가 이후 재심사 및 위해성관리 등 전주기에 걸쳐 총괄하게 된다.
참고로 미국‧유럽 등 선진 의약품 규제당국은 품목관리자를 운영 중이며, 역할 범위를 확대해 가고 있다.
품목관리자는 식약처 본부에서 총괄 관리하고, 신약·희귀의약품이나 위험도가 높은 품목은 ‘특별관리 품목’으로 구분해 전문성 및 경험이 많은 담당자를 지정함으로써 차등 관리할 계획이다.
제약업체는 지정된 ‘품목관리자’를 통해 의약품 개발단계부터 시판 후 단계까지 필요로 하는 상담을 제공받을 수 있으며, 해당 담당자는 식약처 홈페이지에서 확인할 수 있다
이의경 처장은 “품목관리자 역할 확대는 식약처가 국제적 수준의 규제당국으로 도약하기 위해 강력한 의지를 갖고 추진하는 정책인 만큼 조기 정착될 수 있도록 노력할 것”이라면서 “앞으로도 효과 있는 의료제품의 신속한 개발을 지원하고, 의사·약사 등 전문가와 소통하는 한편 국민이 더욱 안심하고 사용할 수 있는 환경을 조성해 나갈 것”이라고 밝혔다.
|
|
|
| |
- 기사제보 및 보도자료 MDview@hanmail.net
의약 전문 인터넷 뉴스 - 메디미디어(www.mdview.co.kr) - copyright ⓒ 메디미디어. 무단전재 & 재배포 금지
 메일보내기
화제의 포토
화제의 포토 더보기
![]()
|
|
|
즐겨찾기
보건정책
프린트
스크랩
메일전송
댓글달기
목록
이전
맨위로
메디미디어 BEST 뉴스
RSS
