식약처가 국내외 바이오, 백신 분야 전문가를 초청해 첨단바이오의약품과 코로나19 백신 관련 논의를 진행할 수 있는 ‘2020 GBC’가 개막됐다.

식품의약품안전처(처장 이의경)는 9월 7일부터 9월 9일까지 3일간 ‘첨단 바이오, 사람중심의 가치창조’를 주제로 ‘2020년 글로벌 바이오 콘퍼런스(GBC)’를 개최했다. 

이번 행사는 코로나19 방역 준수를 위해 GBC 누리집을 통해 비대면 온라인으로 개최된다.

올해 여섯 번째로 개최하는 이번 행사는 국내외 코로나19 치료제·백신 개발 동향과 첨단바이오의약품 개발 및 해외 규제 현황 등을 공유할 예정이며 국내외 바이오 분야 전문가와 규제기관 간 논의를 통해 코로나19 팬데믹 상황을 극복하고 국내 바이오의약품의 국제 경쟁력을 높이는 계기가 될 것으로 분석된다.

올해는 18개국 61명(해외 34명)의 연자를 초청해 61개 강연을 진행할 예정이며 온라인 실시간 중계로 3000여 명 이상이 참여할 것으로 예상된다.

지난 9월 7일에는 ‘첨단 바이오, 사람 중심의 가치창조’를 주제로 ‘셀트리온 그룹’ 서정진 회장의 특별강연, ‘MSD’ 수석부사장 줄리 거버딩의 특별 인터뷰 영상을 시작으로, ‘호프만 라 로슈’ 글로벌 총괄 요르그 마이클 뤼프, ‘EMA’ 국제파트 총괄 아그네스 세인트 레이몬드가 바이오의약품 기술 개발 및 발전 방향, 지속가능한 헬스케어 환경을 위한 노력, 팬데믹 상황에서 올바른 규제적 대응 등에 대해 강연했다.

9월 8일에 진행한 ‘백신 포럼’ 에서는 코로나19 백신개발현황, 공중보건 위기 상황에서 코로나19 백신의 접근성 증진, 안전성·유효성 확보를 위한 고려사항, 긴급 상황에서의 백신 개발 규제사항 등 새로운 전염병을 대비한 백신과 규제전략에 대한 정보를 공유했다.

또한 ‘유전자재조합의약품 포럼’에서는 의약품 개발에 있어서 ‘실사용 데이터’와 ‘실사용 증거’란 무엇이고, 실제 의약품 개발에 어떻게 활용되고 있으며, 앞으로 해결해야 할 과제는 무엇인지 실사용 데이터 기반 의약품 개발의 현재와 미래를 논의했다.

마지막으로 9월 9일에는 ‘혈액제제 포럼’을 통해 원료혈장 및 혈장분획제제 안전성 확보를 위한 글로벌 동향, 혈장 치료제를 통한 코로나 치료제 개발현황을 공유할 예정이다.

식약처 관계자는 “이번 행사가 전 세계 바이오의약품 규제동향과 개발·허가 사례를 공유함으로써 첨단 기술이 적용된 바이오의약품 개발을 지원하고 연구개발 단계에서부터 생산에 이르는 전주기 안전관리 체계를 마련하는 계기가 될 것으로 기대한다”며 “코로나19 극복과 인류의 건강증진을 위한 뜻깊은 자리가 될 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.