식품의약품안전처가 사전알리미 1단계 조치에도 불구하고 '프로포폴' 오남용 처방을 지속한 의사 89명에 2차 서면 경고를 전달했다.

식품의약품안전처는 31일 의료용 마약류 '프로포폴'의 적정 사용과 오남용 방지를 위해 마약류통합관리시스템 처방정보 분석 결과를 바탕으로 안전사용 기준을 벗어난 처방·사용을 지속한 의사 89명에게 서면 '경고'했다고 밝혔다.

이는 지난 2월 24일 478명 의사를 대상으로 1단계 사전알리미를 안내한 후 2개월간 처방·사용 내역을 분석해 미개선된 의사에게 이뤄진 .추가조치다.

2단계 서면 경고 조치에도 안전사용 기준을 벗어난 처방 행태가 개선되지 않는 경우, 식약처는 현장감시를 실시해 행정처분(마약류 취급업무 정지) 등 제재 조치할 계획이다.

'사전알리미'는 마약류통합관리시스템으로 수집된 처방 정보를 분석해 오남용이 의심되는 처방 사례를 의사에게 서면으로 알리는 제도로, 식약처는 작년 12월 '식욕억제제', 올해 2월 '프로포폴'과 3월 '졸피뎀' 순으로 단계적 확대 시행을 추진 중이다.

식약처는 "사전알리미 제도 시행으로 의료용 마약류 안전사용 기준 준수율은 개선되고 있는 것으로 나타났다"며 "지난 2월 사전알리미 1단계 정보 제공 이후 안전사용 기준을 벗어나 프로포폴을 처방·사용하는 의사 수는 478명에서 101명으로 79% 감소했으며, 처방 건수는 3,815건에서 1,371건으로 64% 감소했다"고 말했다. 이 중 전문가 검토 결과 처방사유 타당성이 인정된 12명은 2월 사전알리미 대상에서 제외됐다.

식약처는 "내년까지 사전알리미 대상 성분을 전체 의료용 마약류까지 확대하고 동 제도를 활성화할 계획"이라며 "국민들이 의료용 마약류 오남용 없이 안심하고 투약받을 수 있는 환경을 조성해 국민 건강을 지키도록 지속적으로 노력할 것"이라고 말했다.